Posted 4 августа 2021, 06:41
Published 4 августа 2021, 06:41
Modified 30 марта, 08:29
Updated 30 марта, 08:29
У Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) на данный момент недостаточно убедительных данных, чтобы зарегистрировать российский препарат против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, ее цитирует ТАСС.
По словам дер Ляйен, заявка от РФ в европейский регулятор была подана уже давно, но решение до сих пор не принято. Данная ситуация «вызывает вопросы», добавила глава ЕК.
Ранее сообщалось, что российская сторона якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы международным стандартам. Об этом в частности писало агентство Reuters со ссылкой на информированные источники. Однако в Российском фонде прямых инвестиций опровергли эту информацию, назвав недостоверной.