ФМБА подало в Минздрав заявку на исследование лекарства от ковида «Мир-19» для применения на дому

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подало в Минздрав заявку на начало клинического исследования лекарства против коронавируса «Мир-19» для его использования вне больниц.

Как сообщает пресс-служба ведомства, лекарство планируется проверить для применения «в амбулаторном звене» в первые дни после подтверждения у пациента ковида.

Напомним, ингаляционный препарат «Мир-19» был зарегистрирован 22 декабря 2021 года после двух фаз клинических исследований, но лишь для применения в больнице. Чтобы лекарство стало доступно для приобретения в аптеке при лечении на дому, необходимо провести специальное исследование. В пострегистрационных исследованиях препарата должны принять участие около 1 тыс. добровольцев.

Все стадии производства «Мир-19» проходят на площадке Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА.

В случае высокой эффективности лекарства ФМБА планирует создать еще две формы препарата в виде спрея для постконтактной профилактики. Данное лекарство можно будет применять для того, чтобы не дать развиться заболеванию, если человек ранее контактировал с зараженным коронавирусом.