«Ведомости»: Американская Pfizer испытает на россиянах новый препарат от COVID

Американская фармацевтическая компания Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение в России клинических испытаний эффективности препарата ингибитор протеазы+ритонавир для профилактики COVID-19.

Соответствующая информация содержится в государственном реестре лекарственных средств. Из него следует, что препарат будет исследоваться среди взрослых, контактировавших в домашних условиях с пациентами с симптоматическими проявлениями коронавируса, сообщает газета «Ведомости».

В испытаниях, которые будут проводиться в ряде государственных и частных медучреждений в Подмосковье, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах, примут участие 90 человек.

Издание уточняет, что ингибитор протеазы+ритонавир — это препарат Paxlovid, разработанный американской компанией как для профилактики коронавирусной инфекции, так и для непосредственно лечения пациентов с высоким и средним риском тяжелого течения болезни. Его испытания Pfizer проводит на глобальном уровне.

Между тем напомним, что в России пока не разрешено вакцинироваться западными препаратами. В связи с этим, ранее, пресс-секретарь Белого дома Джен Псаки заявляла, что власти РФ и Китая «очерняют» западные вакцины от коронавируса, чтобы продвигать собственные препараты.

Добавим также, 11 ноября стало известно, что разработчики вакцины против коронавируса «Спутник V» пытаются создать средство, которое могли бы принимать для излечения уже заразившиеся. Об этом рассказал российский ученый, директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.

Он объяснил, что речь идет препарате на основе моноклональных антител. Экспериментальное лекарство, работающее по этому принципу — так называемый «коктейль из антител», поставило на ноги подхватившего ковид в бытность президентом США Дональда Трампа.

Клинические испытания российского препарата такого типа, сообщил Гинцбург, намечены на будущий год и начнутся сразу после новогодних каникул.

Пока же исследователи завершают работы по «доклинике».