Шизофрения — это наследственное заболевание, но отвечающие за нее гены эксперты до сих пор не выявили. Прорыв в этом деле попытались осуществить японские ученые из Центра исследования мозга научного объединения RIKEN, пишет N+1 со ссылкой на Schizophrenia Bulletin.
Ранее эксперты отмечали, что у людей с шизофренией в некоторых отделах головного мозга ниже концентрация белка SV2A. Кроме того, у пациентов с этим диагнозом наблюдаются нарушения структуры белого вещества и его недостаток в головном мозге. Специалисты предполагали, что причина может быть в нарушении работы олигодендроцитов и формирования ими миелиновой оболочки нейронов.
Основываясь на уже имеющихся данных, японские ученые провели посмертный анализ тканей мозга пациентов (15 пациентов с шизофренией, 15 — с биполярным расстройством, 15 — с депрессией и 15 здоровых людей) и обнаружили, что у всех пациентов с шизофренией в мозолистом теле снижена концентрация одного из основных элементов липидного обмена головного мозга. При этом схожей динамики не наблюдалось у здоровых людей и у пациентов с биполярным расстройством и депрессией.
По словам ученых, выводы показывают, что в терапии шизофрении могут пригодиться препараты, которые воздействуют на рецепторы сфингозин-1-фосфата. Это может стать реальным лечением болезни, а не купированием симптомов.