Posted 22 ноября 2021, 09:23
Published 22 ноября 2021, 09:23
Modified 30 марта, 08:24
Updated 30 марта, 08:24
Созданное в России лекарство от ковида на основе моноклональных антител может быть зарегистрировано в течение трех — пяти месяцев. Об этом сообщил заместитель директора Центра имени Гамалеи Денис Логунов на встрече с президентом РФ, сообщает «КП».
Ученый отметил, что препарат находится в высокой степени готовности. По его словам, эксперименты на трансгенных животных показали, что лекарство «обеспечивает 100%-ную защиту». «И уже в ближайшее время мы выйдем в клинические исследования, я надеюсь, что это будет в январе, мы получим разрешение», — заявил замдиректора центра.
Логунов рассчитывает, что «в ближайшие несколько месяцев — три-четыре-пять» центр сможет получить одобрение на регистрацию. Однако он признал, что это зависит скорости набора добровольцев. «Но уже в обозримом будущем мы можем зарегистрировать этот препарат для борьбы с COVID-19», — заключил он.
Ранее специалист в области молекулярной биологии и иммунологии Дмитрий Купраш объявил о создании в России лекарства от всех штаммов коронавируса на основе моноклональных антител. По его словам, один укол препарата стоит несколько десятков тысяч рублей.